8月22日：第二次出院了

2013年8月22日中午，我們第二次出院了。 

第二次化療，從8月15日開始到8月17日結束，和第一次一樣歷時三天。劑量卻小了很多，所以Cake的反應也很小。 
本想在醫(yī)院里待到骨髓抑制期結束，但兩次血常規(guī)的結果相差不大，醫(yī)生說，出院吧，再住下去只會升上來。 
我并不很懂，但明白賴下去也不是辦法，要給需要的病人讓出房間。而且cake精神很好，遂戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢出院。 

今天，是出院的第三天了。Cake挺開心，要自己吃飯，手上臉上衣服上到處是飯粒；要看電視，拿著遙控器跑來跑去；要看書，一本接一本地拿到沙發(fā)上；，要打掃衛(wèi)生，拖著掃帚與簸箕，踢著垃圾桶。我惟愿他一直這么開心下去。 

從七月初得知病情到現在，兩個月了。Cake童鞋從十四個月長到了十六個月，懂得了好多事情，聽懂好多話。牙齒在醫(yī)院里冒出來很多，還是不會自己走路，站不穩(wěn)，走路搖搖晃晃，婆婆之前一直擔心這病會對他走路有影響。醫(yī)生說是骨頭里也有的緣故，病好了自然就好了。 

同病區(qū)有個看起來七八歲大的男孩子，總是被媽媽抱著去做各種檢查，我起初還不懂為什么總是抱著，后來婆婆和他們混熟了，得知原來男孩子生病后已經不會走路了，現在好多了，能下地走來走去，只是還和正常孩子有些差距。 
不要緊，慢慢就會好的，那個媽媽安慰我婆婆。那個從來只有她自己陪伴著兒子的媽媽，他們住在走廊的加床上，兒子睡病床，她自己就睡在病床邊的躺椅上，我很少見到他們身邊有別人，幾乎大部分時間只有媽媽和兒子，這個偉大的媽媽，我要向她致敬。 

某天早晨，我乘電梯，同電梯里有兩個媽媽討論孩子的病情。我起初羨慕她們，羨慕她們的孩子生的一般的病，真好。直到她們談起化療，我才明白我們差不多。我很敬佩她們，因為我從她們的言談中聽出擔心與心疼，但沒聽出抱怨與憤怒。 
既然生了病，總要治呀，這是我在醫(yī)院里聽到的最多的話。 
有一天，我去醫(yī)務部開疾病證明，排在我前面的是一位年輕的父親。醫(yī)務部的老師問他，病歷上的2天是什么意思。他說，是孩子出生2天就送來醫(yī)院了。現在住了兩個多月了，錢都花了八萬多了（或十八萬多，我沒聽清），但沒辦法，孩子生病了總要治呀。他笑著說，苦笑中帶著疲憊與堅強，一位偉大的父親。 

我知道每個笑容的平靜與堅強背后，都有心酸與痛苦的眼淚。但最要緊的，我們一邊流淚，一邊繼續(xù)朝前走。 
是啊，既來之，則安之。 
順著生命的軌跡，一路向前。條條大路通羅馬，殊途同歸。 
真的，回頭看看，我們一直走在美好的路上。 
未來也是。 

感謝神讓Cake與所有的孩子們健康又快樂。